一、通過國家保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證

GMP認(rèn)證規(guī)范了生產(chǎn)企業(yè)對自身軟硬件的標(biāo)準(zhǔn)，它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境。

GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求，GMP增加了對設(shè)備設(shè)施的要求。對廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計和布局的要求；對設(shè)備的設(shè)計和安裝、維護(hù)和維修、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識、校準(zhǔn)等幾個方面也都作出具體規(guī)定。 潔凈區(qū)的潔凈程度規(guī)定采用十萬級潔凈廠房。

二、保證原料的安全性

我們提供的原料，均提供原料檢驗(yàn)報告。原料入廠也要經(jīng)過廠檢，菌群超標(biāo)不達(dá)標(biāo)的原料需要全部進(jìn)行去輻照。

保證所有產(chǎn)品生產(chǎn)前，原料必須通過檢驗(yàn)，合格后方可通過“傳遞窗”由外界傳入車間潔凈區(qū)，這樣避免潔凈區(qū)的空氣與外界直接接觸。保證生產(chǎn)車間的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。

三、先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備

采用先進(jìn)的一步干燥設(shè)備，集總混、制粒、烘烤與一體。

四、代加工合作企業(yè)上百余家。實(shí)力SC食品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)值得信任

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