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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動態(tài)
2023-11-22 15:21:56

保健食品注冊與備案申報有什么不同

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  保健食品注冊與備案申報都是獲取藍帽健字號的途徑,但是兩者的在定義,以及監(jiān)管機構(gòu)和業(yè)務(wù)涵蓋范疇等方面存在很大不同。如果您有涉足大健康食品行業(yè),或者是有找工廠委托加工的想法,有必要了解一下相關(guān)知識。

保健食品注冊與備案申報有什么不同-德州健之源

  保健食品注冊與備案申報有什么不同?

  1,保健食品注冊與備案申報定義不同

  注冊:是相關(guān)部門對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可靠性等相關(guān)材料進行系統(tǒng)評價和審評,并決定是否準許其注冊的審批流程。

  備案:是保健食品生產(chǎn)企業(yè)依據(jù)相關(guān)要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可靠性的材料遞交給相關(guān)部門進行存檔、公開、備查的過程。

  2,保健食品注冊和備案的監(jiān)管機構(gòu)不同

  國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)保健食品注冊管理;

  省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)內(nèi)的保健食品備案。

  3,注冊與備案申報涵蓋產(chǎn)品的范疇不同

  在生產(chǎn)過程中,使用了保健食品原料目錄以外的成分,或者是首次進口的保健食品應(yīng)當(dāng)進行保健食品注冊;使用的原料已經(jīng)在保健食品原料目錄之內(nèi),并且首次進口的屬于補充維生素礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,采取備案制度。

  4,健字號的文號管理不同

  國產(chǎn)保健食品注冊號格式為:國食健注G+4位年代號+4位順序號;

  進口保健食品注冊號格式為:國食健注J+4位年代號+4位順序號。

  國產(chǎn)保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號;

  進口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

委托生產(chǎn)保健食品必須具備哪些條件

  委托生產(chǎn)保健食品必須具備哪些條件?

  1、在境內(nèi)合法登記的企業(yè)法人;

  2、持有《保健食品產(chǎn)品注冊證》;

  3、具有與產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)的質(zhì)量負責(zé)人;

  4、具有與產(chǎn)品經(jīng)營相適應(yīng)的儲存條件;

  5、建立相應(yīng)的產(chǎn)品生產(chǎn)跟蹤、驗收交接、檢驗、出庫、銷售、回收、投訴處理等質(zhì)量管理制度及記錄。

  接受委托生產(chǎn)保健食品的企業(yè),必須具備以下條件:

  1、持有與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相同劑型的《保健食品生產(chǎn)許可證》 (或衛(wèi)生許可證);

  2、具有生產(chǎn)受委托生產(chǎn)保健食品的能力和條件(包括原料處理、加工、包裝貯存等設(shè)備、場地、生產(chǎn)技術(shù)人員等);

  3、具有與委托產(chǎn)品原輔料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準檢驗要求相適應(yīng)的檢驗室;

  4、具有完善的可追溯的產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度;

  5、生產(chǎn)場地、設(shè)備和其他條件必須滿足同一時期內(nèi)生產(chǎn)品種和總量的要求。

保健食品代加工生產(chǎn)企業(yè)車間

  保健食品采用注冊與備案申報的雙軌道模式,在很大程度上為從事片劑、粉劑、膠囊等大健康食品生產(chǎn)的企業(yè)節(jié)省了大量的時間與費用成本。但是保健品貼牌模式已經(jīng)被取消,所以在找工廠委托加工時還需要嚴格按照相關(guān)手續(xù)進行。

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